六氯丙酮的制備

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六氯丙酮的制備

六氯丙酮的制備吳美洲（浙江省仙居制藥股份有限公司，仙居３１７３００）六氯丙酮在甾體藥物合成中，用作環氧反應的催化劑。具有立體選擇性高、合成簡便、價格低廉等特點。國外報道六氯丙酮制備以吡啶鹽酸鹽作催化劑［１］，操作繁瑣，投料時易吸水，使氯化反應難控制本發明提供了一種以六氯丙酮為中間體制備氘代氯仿的方法,它包括以下步驟,第一步:以一氯丙酮和/或多氯丙酮原料液生產六氯丙酮,包括:原料液預處理、氯代催化反應、反應產物提純。第二步:以六氯丙酮為原料生產氘代氯仿,包括:水解催化反應、反應產物提純。本發.六氟丙酮是合成有機氟材料的重要中間體,全面綜述了其制備方法。在現有的合成路線中,六氯丙酮高溫氣相催化氟化法、八氟異丁烯氧化法、六氟環氧丙烷重排法是工對合成有機氟材料的重要中間體———六氟丙酮的制備研究進展情況及其應用進行了綜述�，F有的合成工藝主要有八氟異丁烯氧化法、六氯丙酮氟化法、2-氯六氟丙烷氧化法、對合成有機氟材料的重要中間體———六氟丙酮的制備研究進展情況及其應用進行了綜述�，F有的合成工藝主要有八氟異丁烯氧化法、六氯丙酮氟化法、2-氯六氟丙烷氧化法、本發明提供了一種以六氯丙酮為中間體制備氘代氯仿的方法，它包括以下步驟，第一步：以一氯丙酮和/或多氯丙酮原料液生產六氯丙酮，包括：原料液預處理、氯代催化反應、反應產物提純。第二步：以六氯丙酮為原料生產氘代氯仿，包括：水解催化反應、反應產物提純。本發明解決了生產一氯丙酮、三氯丙酮等產生的廢料處理問題；有利于減輕環境負擔；本發明以常用廉價化學品為催化劑，副反應少，反應產物易分離，產生的污染物含量大大降低。本發明利用了六氯丙酮羰基碳與三氯甲基連接鍵的極化弱化效應，使其在弱堿性環境下發生水解，生產氘代氯仿，并且反應產物為CO2，可直接排放空氣。本發明所述方法具有重大的社會效益和經濟效益。